口红出口欧美FDA登记及CPNP登记

紧身自产欧美国家FDA申请及CPNP申请

紧身，读法 kǒu hóng ，涂抹下巴使之红艳的护肤，是一种主要运用于于下巴上并可以增高下巴的淡黄色或改变下巴的红色的护肤，是重要的彩妆之一。

1.紧身欧洲议会CPNP申请

欧洲议会关于护肤条文要求，按照第1223/2009号护肤条文（EC），欧洲议会CPNP是什么？护肤CPNP通知,哪些护肤需办理CPNP？

欧委会网站7月11日消息，欧洲议会保有数以百计世界护肤品牌，护肤金融业是欧洲议会重要金融业，保有4000多家生产线企业，直接或间接创造医疗保健聘用多达150万个。2009年欧洲议会制订最初护肤条文，2013年7月11日生效，过渡期来进行帮助金融业适应共五。7月11日后，欧洲议会市场经销承包的欧洲议会生产线和从第三国进口的护肤并须适用共五。护肤共五进一步提升了必要国际标准，并向消费者提供更充份的文件格式。共五主要变化包含下述方面：

一、是扩大了护肤必要国际标准。发展之前国家在将承包品一些美国公司早先必需满足承包品必要报告原则上的要求。

二、是引入“责任人”的概念。护肤并购前必须指明欧洲议会法人或并不一定作为责任人。责任人须存留承包品文件格式文件格式，包含承包品的必要审计文件格式，在市场监督机构核查时能提供系统性文件格式，并不断更最初文件格式。

三、是欧洲议会市场所有护肤的统合通知制度。发展之前国家只需将承包品向欧洲议会护肤通知资料库（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通知一次。出现事故时，国家毒害管理之前的现场能在几秒之内从资料库之前存储的文件格式之前碰到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧洲议会市场上所有护肤的文件格式，以制定市场监管。

2.紧身加拿大FDA申请

FDA对护肤审核要求：

除了颜料添加剂和受条文禁止或限制的成分以外，生产线厂可以运用于护肤糖浆之前的任何成分，必需是：

1.成分和成品护肤在附加或常规运用于必需下是必要的。

2.该承包品已正确标明。

3.运用于该成分不会导致护肤被FDA强制执行的法律掺假或举例品牌。

护肤是否必需FDA申请或者FDA许可

根据法律原则上，生产线厂不必需向FDA申请护肤或者向FDA提交承包品糖浆，也不必需申请序列号将护肤进口到加拿大。

但是，FDA鼓励护肤美国公司运用于在线申请系统作准备FDA的自愿护肤申请计划（VCRP），护肤生产线厂，分销承包和制品承包可以向目前在加拿大经销承包的承包品提供有关其承包品的文件格式，并在VCRP资料库之前申请其制造和/或制品设施一段距离。