WSAO-OCT在人视锥蛋白质镶嵌体活体成像中的应用

Zernike项此前和之后，从参加者1得到的en face小圆六角形质的来得。绘显露像经并不相同东南侧理，可以单独来得。构建后的en face绘显露像不够红光亮，小圆六角形质清晰可见。

绘显露4 参加者1皮层椭圆度共约3.0°的均匀分布形细胞膜绘显露像。开阔为1.0°×0.4°。基准50 μm。

完整纪录了参加者2进行时WSAO-OCT构建的全过程。通过纪录录像带中不会10s尚未构建的内、则有段（IS/OS）和皮层色素结缔组织（RPE）层的en face绘显露像。然后进行时构建，可以捕捉到到气压随增高近来的周期普遍性波动。在整个构建全过程中不会，判断率慢慢进一步提高，直到单个小圆镜子片器可清晰地判断为红光亮的圆形结构设计。腹腔阴影用上为断定参加者革新运动情况的字样，在革新运动高度较少的情形，构建正则表达式仍很难进行时像输录入。 录像带中不会WSAO构建前后的一组B-scan和en face绘显露像演示于绘显露5。en face绘显露像通过IS/OS层（A-scan绘显露上的第2层）内质素的最大气压可视生成。构建后的气压有所改善在A-scan的线弧线（红框和绿框）上也很相比。每种种系统对中不会构建的Zernike下式的输值（亦然构建后的DM形状）以及可视的价输值数组的增高如绘显露5简述。

绘显露5 WSAO构建前后en face绘显露像中不会红光感受器可见普遍性的来得。左栏是B-scan的来得，右栏是在IS/OS层生成的en face绘显露像来得。NFL：视网膜层；IS/OS，内则有段；RPE：皮层色素结缔组织；BM：Bruch’s膜。en face绘显露像开阔为1.3°×0.6°。基准50μm。

为了证明该系统对很难判断底下脐邻近的镜子片器六角形质，演示了从参加者2的四个不尽并不相同皮层椭圆东南侧得到的en face绘显露像。绘显露像在对可视皮层位置的眼像输进行时更进一步构建后得到。绘显露6为在这些位置获取的尚未构建和构建en face绘显露像间的来得。在尚未构建绘显露像中不会，几乎尚未从散斑绘显露像中不会区隔显露小圆镜子片器。而构建后的绘显露像对比度进一步提高，在忽略底下脐输不多1.0°东南侧可以判断显露均匀分布形细胞膜六角形质。en face绘显露像中不会，底下脐位于右边。

绘显露6 在非水晶质眼部中不会沿上脏器得到的均匀分布形细胞膜六角形质绘显露像。在四个皮层椭圆东南侧得到以来得：5.1°、2.2°、1.6°和1.0°。开阔1.0°×0.4°。基准50μm。

结论

本文应常用基于物镜子的激红光激红光系统对和基本概念构建正则表达式，结合种系统对GPU东南侧理该平台，将WSAO-OCT可实现常用人类皮层激红光。OCT获取人镜子片器六角形质绘显露像且WSAO构建后，绘显露像数量级得到了提升。利用WSAO-OCT，在椭圆率1.5°的情形也很难图形镜子片器六角形质。 在波前可移动不可信时，WSAO-OCT在细胞膜判断率皮层激红光上有潜在优势。虽然WSAO-OCT的不动点等待时间比传统意义WFS激红光快（意味着它目前尚未忽略泪膜动力学），但临床分析激红光中不会，AO激红光通常也存在其他语言障碍，如波前可移动常受到波前可移动器测定器的则有观设计和安全普遍性直接影响、没有具体的AO参考资料两道（在病变皮层区域或小脑尾上），且从激红光系统对激红光表两道反射的红光也不会有直接影响。临床分析中不会不规则眼部和皮层结构设计、白内障或额头不透红光增高也不会直接影响波前数据的可信普遍性。在波前观测弹道有限的情形，WSAO-OCT有有可能常用得到三维绘显露像，因为WSAO-OCT仅相关联得到的绘显露像，而不相关联波前观测。 WSAO-OCT激红光的另一个不尽并不相同之处是，它不需一个精断定义的顺式平两道来进行时波前探测。这一特征使WSAO-OCT很难在输不多非平两道的皮层结构设计，如小脑尾或因病理改变而扭曲的皮层时，仍以三维可信地文书工用上。 本分析采用WSAO-OCT系统对与非散瞳参加者进行时试验中用上概念证明，尚未来将进行时一项与门诊临床分析医生合用上关于散瞳病人的不够大规模分析。为了适应临床分析环境，需对除此以则有系统对进行时一些改写：基本概念控制无波前可移动器正则表达式实现了慢速构建，但与传统意义的基于可移动器的AO门诊激红光系统对相对来说，它的不动点等待时间不够长；WSAO构建全过程中不会的革新运动伪影不会直接影响像输录入的数量级，任何由泪膜巨大变化引起的眼像输微小波动都不能用本文报道的分设进行时解释和忽略；虽然通过进一步提高绘显露像热带植物频率和减小录入的Zernike种系统对的需求量，可将不动点等待时间变长到6-12s，但仍需进一步改进。减小构建等待时间的一个有可能方法是应常用不够快的激红光系统对，如兆赫OCT，将使近期的帧频率进一步提高510倍。可实现眨眼测定和/或眼部等正则表达式改进也是减小革新运动伪影直接影响的潜在解决方案。

本文所需将重点放在红光感受器层，以演示WSAO-OCT的战斗能力。随着可视GPU的计算战斗能力随之增长，可以添加一种可实现分立正则表达式，以实现特定层的像输录入。这也有可能有利于图形具有较弱散射特征的皮层层，例如软件包层和则有核层。 为了进一步提高侧向判断率和捕捉到皮层中不会较少的细胞膜结构设计，如视杆细胞膜和底下脐圆形细胞膜，需增高NA。这需应常用大面积散瞳剂，如苯多巴胺和帕吡卡胺，以便很难用不够大圆形的红光线激红光。应常用帕吡卡胺的另一个好东南侧是不会使参加者额头的睫状肌麻痹，致使调节反射丧失，减小对构建正则表达式的干扰。然而较高NA激红光也不会引入额则有的眼像输，并且需不够大冲程的DM和不够多节段，以便在低阶和高阶Zernike种系统对下急于录入像输。另则有，一个常用将低阶和高阶Zernike种系统对分开到两个不尽并不相同DMs的woofer-tweeter DM配置可以用来弱化该试验中组件的像输录入战斗能力。 总之，本文演示了一种基于物镜子的WSAO-OCT方法，该方法很难在较少椭圆角内判断人非散瞳眼中不会的均匀分布形细胞膜六角形质，即使在small-stroke DM下也是。最重要的是，物镜子WSAO则有观设计维度的减低，有助于形成一个利于门诊临床分析的，强而有力小巧的激红光系统对。

参考资料文献：Wong, Ksk , et al. "In vivo imaging of human photoreceptor mosaic with wefront sensorless adaptive optics optical coherence tomography." Biomedical Optics Express 6.2(2015):580-590.

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