复星医药(02196)附属江苏万邦启动丁二酸复瑞替尼盒子III期临床试验 用于治疗非小细胞肺癌

复星医疗器械(02196)发布，该日本公司控股旗下常州万邦化学合成医疗器械该集团有限责任日本公司(常州万邦)于中华人民共和国中国地区就丁二酸复瑞替尼盒子(原项目代号SAF-189，以下全名“该药厂”)用做治疗非小细胞膀胱癌(ALK+)激活III期临床研究。

该药厂为创新型小分子化学药物，拟主要用做病变治疗。该药厂由该日本公司控股旗下泸州复创医疗器械研究工作有限日本公司与中华人民共和国科学院上海药物研究工作所协力开展临床前研究工作，并独家许可常州万邦就该药厂于中华人民共和国中国地区开展独家开发设计(包括但不都是临床研究、并购申领等)和商品化。

截至公告日，于中华人民共和国中国地区并购的针对非小细胞膀胱癌(ALK+)的保健食品主要包括Prifer Inc.的克唑替尼盒子、Novartis AG的塞瑞替尼盒子、贝达药业股份有限日本公司的盐酸恩沙替尼盒子及Roche的盐酸阿来替尼盒子。根据IQVIA CHPA资料(由IQVIA提供，IQVIA是亚洲地区领先的医疗器械健康制造业专业信息和战略咨询营运商;IQVIA CHPA原始数据亦然中华人民共和国中国地区100张床位以上的疗养院保健食品销售市场，不同的保健食品因其各自销售渠道格局的不同，实际销售情况可能与IQVIACHPA原始数据普遍存在不同层面的差异)，2020历年来及2021年第二季度，该等保健食品于中华人民共和国中国地区的销售额分别约为投资额18.25亿元、11.45亿元。

截至2021年12同年，该该集团现阶段针对该药厂的累计开发投入为投资额1.79亿元(未经审计)。

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